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High sensitive CRP

[Ultraszenzitív CRP]

EPTIS Ringversuch Nr. 1226582 | Letze Änderung 2024-10-22 | URL: https://www.eptis.bam.de/pts1226582 https://www.eptis.bam.de/pts1226582

Name des Anbieters
Name des Anbieters QualiCont In Vitro Diagnostic Quality Control Nonprofit Ltd. QualiCont In Vitro Diagnostic Quality Control Nonprofit Ltd.
Ansässig in Hungary
Sprache(n) English, Hungarian
Anmerkungen
Klassifizierung
Produktgruppen Health care / medical devices
Human test material
Prüfgebiete Medical analysis
Technische Einzelheiten
Prüfobjekt Prüfeigenschaft Prüfmethode
2 samples of 1 mL liquid sample each High sensitive CRP Electro chemiluminescence immunoassay (ECLIA)
Enzyme immunoassay: heterogeneous methods (EIA, ELISA)
Fluorescence immunoassay (FIA), delayed action and enhanced fluorescence immunoassay (DELFIA)
Immunturbidimetry
Chemiluminescence magnetic microcorpuscle immunoassay (CLMIA)
Luminescence enzyme immunoassay (LIA)
Luminescence enhanced enzyme immunoassays (LEIA, LIEMA)
Nephelometry
Radial immunodiffusion (RID, Mancini)
Turbidimetry: other methods
Turbidimetry: two-point
Turbidimetry: peak rate
Turbidimetry: endpoint without reagent blank
Turbidimetry: endpoint with reagent blank
Ringversuchsziele
Zielgruppe des Ringversuchs In vitro medical laboratories
Relevante Rechtsvorschriften oder Normen CLSI GP44-A4 – Procedures for Handling and Processing of Blood Specimens for Common Laboratory Tests ILAC_G8:09/2019 – Guidelines on Decision Rules and Statements of Conformity ISO 15189 – Medical laboratories – Requirements for quality and competence ISO/TS20658:2017 – Medical laboratories – Requirements for collection, transport, receipt and handling of samples VIM3 – Vocabulaire International de Métrologie WHO – Guidance on regulations for the Transport of Infectious Substances
Weitere Ziele validation of testing methods
Teilnehmerzahl
Anbieter unabhängig überprüft (akkreditiert, benannt, anerkannt)

Akkreditiert durch NAH (National Accreditation Authority) auf der Grundlage von ISO/IEC 17043:2010

Die Durchführung des Ringversuchs ist in Auftrag gegeben durch
Kosten
Teilnahmegebühr on demand
Regelmässig durchgeführt Ja (six times a year)
Der Ringversuch wird durchgeführt seit 2011
Kontaktdaten des Anbieters
Anbieter Kontaktperson
QualiCont In Vitro Diagnostic Quality Control Nonprofit Ltd.
Feketesas u. 19-21. I/7
6720 Szeged
Hungary

Telefon: +36 30 462 5864
Fax:
Web: http://www.qualicont.com/qc/index_en.html http://www.qualicont.com/qc/index_en.html
Ms. Eszter Mezey
Telefon: +36 30 462 5864
Fax:
E-Mail: mail@qualicont.com mail@qualicont.com
Haben Sie einen Fehler entdeckt? Bitte wenden Sie sich an den zuständigen EPTIS Koordinator für Hungary, Ms Eszter Mezey. Ms Eszter Mezey.
Haben Sie Fragen? Senden Sie uns eine E-Mail: eptis@bam.de.
Anwendungsversion: 1.23-SNAPSHOT.20230502124635-7925ae379a631fc1ececff45d2921c8db38877d5