High sensitive CRP
[Ultraszenzitív CRP]
EPTIS factsheet 1226582 | Last revision 2024-10-22 | URL: https://www.eptis.bam.de/pts1226582 https://www.eptis.bam.de/pts1226582
PT provider | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PT provider | QualiCont In Vitro Diagnostic Quality Control Nonprofit Ltd. QualiCont In Vitro Diagnostic Quality Control Nonprofit Ltd. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Based in | Hungary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Language(s) | English, Hungarian | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Remarks | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Keywords | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Product groups |
Health care / medical devices
Human test material |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Testing fields |
Medical analysis
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Technical details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aims of the PT scheme | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Target group of participants | In vitro medical laboratories | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Linked to specific legislation / standards | CLSI GP44-A4 – Procedures for Handling and Processing of Blood Specimens for Common Laboratory Tests ILAC_G8:09/2019 – Guidelines on Decision Rules and Statements of Conformity ISO 15189 – Medical laboratories – Requirements for quality and competence ISO/TS20658:2017 – Medical laboratories – Requirements for collection, transport, receipt and handling of samples VIM3 – Vocabulaire International de Métrologie WHO – Guidance on regulations for the Transport of Infectious Substances | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Additional, subsidiary aims | validation of testing methods | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of participants | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Accredited or otherwise reviewed by a 3rd party |
Accredited by NAH (National Accreditation Authority) on the basis of ISO/IEC 17043:2010 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Operation is commissioned / requested by | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fees and frequency | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Participation fee | on demand | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Regularly operated | Yes (six times a year) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Year of first operation | 2011 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Contact details of the PT provider | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Provider | Contact person | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
QualiCont In Vitro Diagnostic Quality Control Nonprofit Ltd.
Feketesas u. 19-21. I/7 6720 Szeged Hungary Phone: +36 30 462 5864 Fax: Web: http://www.qualicont.com/qc/index_en.html http://www.qualicont.com/qc/index_en.html |
Ms. Eszter Mezey
Phone: +36 30 462 5864 Fax: Email: mail@qualicont.com mail@qualicont.com |